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La Salud Prohibida



“Ser Feliz y no morir en el intento” A todo ser humano le gusta Ser Feliz, y yo no soy diferente. Cuando te sientes sano, fuerte, vibrante, eres capaz de hacer físicamente lo que deseas, pero cuando tu salud empieza a menguar, todo lo relacionado con tu vida... sufre. He aprendido después de haber tenido una vida más materialista en los años 90, que la verdadera felicidad está dentro de uno mismo y no en las cosas que tienes, porque al final uno no tiene las cosas, sino que las cosas lo tienen a uno. La verdadera felicidad nace del hecho de hacer feliz a otra persona. ¿Existe algo que nos pueda hacer más felices que salvar una vida?...aunque parezca imposible, todos podemos hacerlo! Mientras el hecho del nacimiento quizás sea el impacto emocional más grande que podamos experimentar, el hecho de perder a tu pareja, o que una madre pierda a su hijo, o un hijo pierda a su padre, significa vivir los impactos emocionales negativos más fuertes que podamos sufrir, aparte de nuestra propia muerte. Creo que a todos nosotros nos gustaría poder ser héroes, salvando las vidas de otras personas, ya sea rescatándolas de un ahogo o salvándolas de un incendio o de un accidente de coche. Me parece que esta es la razón por la cual muchos jóvenes estudian medicina, lo hacen con el fin de ayudar y curar. Necesitamos saber que hay un camino para la Salud, cuando al parecer nos han dicho que ya no hay nada más que hacer. No hay que perder la Esperanza... jamás. Al descubrir por mí mismo, que existen alternativas a la medicina convencional, se me han abierto los ojos y desde entonces me dedico a investigar sobre una substancia conocida como MMS, que en realidad no es otra cosa que dióxido de cloro, uno de los desinfectantes más utilizados y eficaces de la historia humana durante más de 100 años, sin crear resistencias. Bueno, ruego disculpas... hay que admitir que sí crea resistencias, ya que existen algunos detractores con afán de protagonismo, que consideran que es una substancia peligrosa y venenosa, y por lo tanto se trata de un tema controvertido. Porque cuando una persona está intentando explicar a los defensores de la tierra plana, que la tierra en realidad es redonda... esto choca con las ideas de un cabeza cuadrada alemán como yo...:) ¿Qué es la salud? La Salud es plena Energía en movimiento armónico. La salud es la capacidad y el derecho individual y colectivo de realización del potencial humano, biológico, psicológico y social. ¿Qué es la enfermedad? Todas las enfermedades tienen algo en común... Toda enfermedad es falta de energía La enfermedad es el desequilibrio de la salud y representa cualquier estado donde haya un deterioro del organismo humano. En todas las enfermedades se produce un debilitamiento del sistema natural de defensa del organismo, y esto provoca ausencia de salud. Hace muchos años, en una conversación con José, un excelente amigo mío que se recuperó de una grave intoxicación de mercurio, le comenté que probablemente, yo no fuera lo suficientemente científico como para averiguar de qué manera funcionaba esta sustancia “milagrosa”, en tantas enfermedades. Su respuesta fue simple, me dijo: “Tu inténtalo... ¿qué más da la explicación científica exacta, cuando es obvio que funciona en tantísimas personas, sin matar a nadie?”. Le hice caso y me puse a trabajar. Lo hice porque es la curiosidad lo que me motiva, no por una cuestión de ego, ya que como académico me considero irrelevante. Le recomiendo que siga única - mente sus propias conclusiones, yo simplemente voy a intentar exponer en este libro lo que es lógico, con hechos irrefutables. La ciencia se basa teóricamente en evidencias. Hace unos pocos cientos de años, la religión y la ciencia se separaron, fue precisamente poco después de que se asumiera la idea de que la tierra en realidad era redonda. Con el tiempo, desgraciadamente, la ciencia se ha convertido cada vez más en un terreno de creencias... y la palabra “creer” me gusta definirla como “no saber”. La ciencia oficial que tenemos, admite teorías que también se llaman postulados. No hay nada de malo en ellos, sin embargo ¿qué ocurre si uno de los postulados o teorías más fundamentales son erróneos? El principal problema es que una teoría se monta sobre otra y nos encontramos muchas veces con anomalías o incongruencias científicas que carecen de lógica, como por ejemplo que el 70% de nuestros genes, son supuestamente genes 12 basura... ¿con qué finalidad haría esto nuestro organismo, que es un sistema perfecto basado en la lógica? Así que lo primero que quiero hacer aquí, es principalmente enseñarles evidencias. Muchos lectores no han escuchado nunca sobre el dióxido de cloro o clorito sódico, también llamado MMS (Solución Mineral Milagrosa), que es el nombre que le dio Jim Humble a esta substancia, ya que en su día, los resultados le parecieron... “milagrosos”. Internet está lleno de testimonios (www.teatirncmiQsmms.crLmpor ejemplo) de todos los países del mundo, ya sea por escrito o por vídeo, y aunque un testimonio no signifique evidencia científica, sí que es una evidencia legal jurídica. Voy a intentar aclarar porqué funciona esta substancia en tantas personas, en tantísimas enfermedades, sin aparente explicación. El otro día escuché una frase interesante: “Un genio es capaz de explicar algo complicado de manera simple, y un inútil es capaz de explicar algo simple de manera complicada”. No es que me considere un genio ni mucho menos, simplemente quiero intentar en este libro utilizar un lenguaje fácil y práctico, para que lo entiendan cuantas más personas, mejor, y si consigo que los académicos piensen sobre lo que está escrito, quizás en un futuro puedan producirse cambios positivos en el terreno de la salud, que es algo que necesita nuestro mundo. He aprendido que no existe absolutamente nada en nuestro Universo que no siga la regla de la lógica. El problema es que los humanos habitualmente somos demasiado tontos como para poder comprenderlo. Esta es una de las razones por las que me dedico a la biofísica, dentro del campo de la medicina alternativa, porque quiero encontrar nuevas respuestas a viejos problemas sin solucionar. Se que la ciencia es prueba y error, y quiero disculparme de antemano si me equivoco en algunos detalles. Intentaré extraer las conclusiones lo más lógicamente posibles, basadas en miles de evidencias y testimonios. Uno de los principales obstáculos de la humanidad ha sido la burocracia, ya que hoy en día nos encontramos con una legislación que hace que cualquier medicamento nuevo, necesite un mínimo de 8 a 10 años para ser aprobado, aparte de una inmensa inversión. Nadie parece haberse dado cuenta, de que esto implica que sólo las más grandes empresas dispondrán del dinero suficiente, para crear un medicamento nuevo. Como ellos disponen de capital, no es más que una inversión a recuperar, ya que simplemente se incrementa el precio final del producto, una vez autorizado. Como es el caso del medicamento Xanax®, un tranquilizante con un margen comercial del 568.000% (!) como lo he descrito en mi libro anterior: “CDS La Salud es posible”. 13 Una de las razones por las que he escrito este libro, es porque quiero compartir el conocimiento con aquellas personas enfermas que no disponen de estos 8 a 10 años para curarse de una enfermedad crónica diagnosticada como incurable. O peor todavía, con las que diariamente son desahuciadas por la medicina convencional, como se da en muchísimos casos de cáncer. No debería haber ningún obstáculo burocrático para las personas que quieran probar soluciones alternativas bajo su propia responsabilidad. En los últimos años, mi vida ha dado un cambio en todos los sentidos. El simple hecho de querer ayudar a los demás, de darme cuenta que este mundo es como una ‘mátrix’, con sus propias reglas, donde nada es lo que parece. Yo sigo creyendo que el núcleo humano es de carácter bueno y que ayudar al prójimo es algo que llevamos muy dentro de nosotros. Lo he podido ver en mis viajes, donde muchas veces me ayudaron sin pedir nada a cambio. Lo he podido ver en el brillo de los ojos de las madres con niños recuperados de autismo, y de otros que han podido vencer al cáncer, y de los terapeutas que recibieron una excelente herramienta para poder ayudar a sus pacientes, y también de todos aquellos médicos que tuvieron el valor de escuchar y enfrentarse al sistema, cuando el sistema clásico de medicina alópata no les proporcionaba ya ninguna solución. Bienvenidos al mundo de la salud prohibida.

Tomado del libro de Andreas Kalcker


Coalición Mundial de La Salud y Vida
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WMA DECLARATION OF HELSINKI 
ETHICAL PRINCIPLES FOR MEDICAL RESEARCH INVOLVING HUMAN SUBJECTS

Adopted by the 18th WMA General Assembly, Helsinki, Finland, June 1964
and amended by the:
29th WMA General Assembly, Tokyo, Japan, October 1975
35th WMA General Assembly, Venice, Italy, October 1983
41st WMA General Assembly, Hong Kong, September 1989
48th WMA General Assembly, Somerset West, Republic of South Africa, October 1996
52nd WMA General Assembly, Edinburgh, Scotland, October 2000
53rd WMA General Assembly, Washington DC, USA, October 2002 (Note of Clarification added)
55th WMA General Assembly, Tokyo, Japan, October 2004 (Note of Clarification added)
59th WMA General Assembly, Seoul, Republic of Korea, October 2008
64th WMA General Assembly, Fortaleza, Brazil, October 2013
Preamble
1.         The World Medical Association (WMA) has developed the Declaration of Helsinki as a statement of ethical principles for medical research involving human subjects, including research on identifiable human material and data.
The Declaration is intended to be read as a whole and each of its constituent paragraphs should be applied with consideration of all other relevant paragraphs.
2.         Consistent with the mandate of the WMA, the Declaration is addressed primarily to physicians. The WMA encourages others who are involved in medical research involving human subjects to adopt these principles.
General 
Principles
3.         The Declaration of Geneva of the WMA binds the physician with the words, “The health of my patient will be my first consideration,” and the International Code of Medical Ethics declares that, “A physician shall act in the patient’s best interest when providing medical care.”
4.         It is the duty of the physician to promote and safeguard the health, well-being and rights of patients, including those who are involved in medical research. The physician’s knowledge and conscience are dedicated to the fulfilment of this duty.
5.         Medical progress is based on research that ultimately must include studies involving human subjects.
6.         The primary purpose of medical research involving human subjects is to understand the causes, development and effects of diseases and improve preventive, diagnostic and therapeutic interventions (methods, procedures and treatments). Even the best proven interventions must be evaluated continually through research for their safety, effectiveness, efficiency, accessibility and quality.
7.         Medical research is subject to ethical standards that promote and ensure respect for all human subjects and protect their health and rights.
8.         While the primary purpose of medical research is to generate new knowledge, this goal can never take precedence over the rights and interests of individual research subjects.
9.         It is the duty of physicians who are involved in medical research to protect the life, health, dignity, integrity, right to self-determination, privacy, and confidentiality of personal information of research subjects. The responsibility for the protection of research subjects must always rest with the physician or other health care professionals and never with the research subjects, even though they have given consent.
10.       Physicians must consider the ethical, legal and regulatory norms and standards for research involving human subjects in their own countries as well as applicable international norms and standards. No national or international ethical, legal or regulatory requirement should reduce or eliminate any of the protections for research subjects set forth in this Declaration.
11.       Medical research should be conducted in a manner that minimises possible harm to the environment.
12.       Medical research involving human subjects must be conducted only by individuals with the appropriate ethics and scientific education, training and qualifications. Research on patients or healthy volunteers requires the supervision of a competent and appropriately qualified physician or other health care professional.
13.       Groups that are underrepresented in medical research should be provided appropriate access to participation in research.
14.       Physicians who combine medical research with medical care should involve their patients in research only to the extent that this is justified by its potential preventive, diagnostic or therapeutic value and if the physician has good reason to believe that participation in the research study will not adversely affect the health of the patients who serve as research subjects.
15.       Appropriate compensation and treatment for subjects who are harmed as a result of participating in research must be ensured.
Risks, Burdens and Benefits
16.       In medical practice and in medical research, most interventions involve risks and burdens.
Medical research involving human subjects may only be conducted if the importance of the objective outweighs the risks and burdens to the research subjects.
17.       All medical research involving human subjects must be preceded by careful assessment of predictable risks and burdens to the individuals and groups involved in the research in comparison with foreseeable benefits to them and to other individuals or groups affected by the condition under investigation.
Measures to minimise the risks must be implemented. The risks must be continuously monitored, assessed and documented by the researcher.
18.       Physicians may not be involved in a research study involving human subjects unless they are confident that the risks have been adequately assessed and can be satisfactorily managed.
When the risks are found to outweigh the potential benefits or when there is conclusive proof of definitive outcomes, physicians must assess whether to continue, modify or immediately stop the study.
Vulnerable Groups and Individuals
19.       Some groups and individuals are particularly vulnerable and may have an increased likelihood of being wronged or of incurring additional harm.
All vulnerable groups and individuals should receive specifically considered protection.
20.       Medical research with a vulnerable group is only justified if the research is responsive to the health needs or priorities of this group and the research cannot be carried out in a non-vulnerable group. In addition, this group should stand to benefit from the knowledge, practices or interventions that result from the research.
Scientific Requirements and Research Protocols
21.       Medical research involving human subjects must conform to generally accepted scientific principles, be based on a thorough knowledge of the scientific literature, other relevant sources of information, and adequate laboratory and, as appropriate, animal experimentation. The welfare of animals used for research must be respected.
22.       The design and performance of each research study involving human subjects must be clearly described and justified in a research protocol.
The protocol should contain a statement of the ethical considerations involved and should indicate how the principles in this Declaration have been addressed. The protocol should include information regarding funding, sponsors, institutional affiliations, potential conflicts of interest, incentives for subjects and information regarding provisions for treating and/or compensating subjects who are harmed as a consequence of participation in the research study.
In clinical trials, the protocol must also describe appropriate arrangements for post-trial provisions.
Research Ethics Committees
23.       The research protocol must be submitted for consideration, comment, guidance and approval to the concerned research ethics committee before the study begins. This committee must be transparent in its functioning, must be independent of the researcher, the sponsor and any other undue influence and must be duly qualified. It must take into consideration the laws and regulations of the country or countries in which the research is to be performed as well as applicable international norms and standards but these must not be allowed to reduce or eliminate any of the protections for research subjects set forth in this Declaration.
The committee must have the right to monitor ongoing studies. The researcher must provide monitoring information to the committee, especially information about any serious adverse events. No amendment to the protocol may be made without consideration and approval by the committee. After the end of the study, the researchers must submit a final report to the committee containing a summary of the study’s findings and conclusions.
Privacy and Confidentiality
24.       Every precaution must be taken to protect the privacy of research subjects and the confidentiality of their personal information.
Informed Consent
25.       Participation by individuals capable of giving informed consent as subjects in medical research must be voluntary. Although it may be appropriate to consult family members or community leaders, no individual capable of giving informed consent may be enrolled in a research study unless he or she freely agrees.
26.       In medical research involving human subjects capable of giving informed consent, each potential subject must be adequately informed of the aims, methods, sources of funding, any possible conflicts of interest, institutional affiliations of the researcher, the anticipated benefits and potential risks of the study and the discomfort it may entail, post-study provisions and any other relevant aspects of the study. The potential subject must be informed of the right to refuse to participate in the study or to withdraw consent to participate at any time without reprisal. Special attention should be given to the specific information needs of individual potential subjects as well as to the methods used to deliver the information.
After ensuring that the potential subject has understood the information, the physician or another appropriately qualified individual must then seek the potential subject’s freely-given informed consent, preferably in writing. If the consent cannot be expressed in writing, the non-written consent must be formally documented and witnessed.
All medical research subjects should be given the option of being informed about the general outcome and results of the study.
27.       When seeking informed consent for participation in a research study the physician must be particularly cautious if the potential subject is in a dependent relationship with the physician or may consent under duress. In such situations the informed consent must be sought by an appropriately qualified individual who is completely independent of this relationship.
28.       For a potential research subject who is incapable of giving informed consent, the physician must seek informed consent from the legally authorised representative. These individuals must not be included in a research study that has no likelihood of benefit for them unless it is intended to promote the health of the group represented by the potential subject, the research cannot instead be performed with persons capable of providing informed consent, and the research entails only minimal risk and minimal burden.
29.       When a potential research subject who is deemed incapable of giving informed consent is able to give assent to decisions about participation in research, the physician must seek that assent in addition to the consent of the legally authorised representative. The potential subject’s dissent should be respected.
30.       Research involving subjects who are physically or mentally incapable of giving consent, for example, unconscious patients, may be done only if the physical or mental condition that prevents giving informed consent is a necessary characteristic of the research  group. In such circumstances the physician must seek informed consent from the legally authorised representative. If no such representative is available and if the research cannot be delayed, the study may proceed without informed consent provided that the specific reasons for involving subjects with a condition that renders them unable to give informed consent have been stated in the research protocol and the study has been approved by a research ethics committee. Consent to remain in the research must be obtained as soon as possible from the subject or a legally authorised representative.
31.       The physician must fully inform the patient which aspects of their care are related to the research. The refusal of a patient to participate in a study or the patient’s decision to withdraw from the study must never adversely affect the patient-physician relationship.
32.       For medical research using identifiable human material or data, such as research on material or data contained in biobanks or similar repositories, physicians must seek informed consent for its collection, storage and/or reuse. There may be exceptional situations where consent would be impossible or impracticable to obtain for such research. In such situations the research may be done only after consideration and approval of a research ethics committee.
Use of Placebo
33.       The benefits, risks, burdens and effectiveness of a new intervention must be tested against those of the best proven intervention(s), except in the following circumstances:
Where no proven intervention exists, the use of placebo, or no intervention, is acceptable; or
Where for compelling and scientifically sound methodological reasons the use of any intervention less effective than the best proven one, the use of placebo, or no intervention is necessary to determine the efficacy or safety of an intervention
and the patients who receive any intervention less effective than the best proven one, placebo, or no intervention will not be subject to additional risks of serious or irreversible harm as a result of not receiving the best proven intervention.
Extreme care must be taken to avoid abuse of this option.
Post-Trial Provisions
34.       In advance of a clinical trial, sponsors, researchers and host country governments should make provisions for post-trial access for all participants who still need an intervention identified as beneficial in the trial. This information must also be disclosed to participants during the informed consent process.
Research Registration and Publication and Dissemination of Results
35.       Every research study involving human subjects must be registered in a publicly accessible database before recruitment of the first subject.
36.       Researchers, authors, sponsors, editors and publishers all have ethical obligations with regard to the publication and dissemination of the results of research. Researchers have a duty to make publicly available the results of their research on human subjects and are accountable for the completeness and accuracy of their reports. All parties should adhere to accepted guidelines for ethical reporting. Negative and inconclusive as well as positive results must be published or otherwise made publicly available. Sources of funding, institutional affiliations and conflicts of interest must be declared in the publication. Reports of research not in accordance with the principles of this Declaration should not be accepted for publication.
Unproven Interventions in Clinical Practice
​
37.       In the treatment of an individual patient, where proven interventions do not exist or other known interventions have been ineffective, the physician, after seeking expert advice, with informed consent from the patient or a legally authorised representative, may use an unproven intervention if in the physician’s judgement it offers hope of saving life, re-establishing health or alleviating suffering. This intervention should subsequently be made the object of research, designed to evaluate its safety and efficacy. In all cases, new information must be recorded and, where appropriate, made publicly available.

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